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Autor: Admin
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Datum: Juni 14, 2015
Zeit: 11:30:37 | 4 jahre vor

Neuer Ansatz für die Prüfung Leukämie besser zu definieren, die Prognose, Behandlung


Mit Microarray-Technologie, die Millionen Sonde von Genen in Chromosomen, fanden die Forscher das einzigartige Muster in leukämischen Zellen von 22 Patienten mit zytogenetisch normalen akuten myeloischen Leukämie diagnostiziert wurde, sagte Dr. Ravindra Kolhe, molekulare Pathologe an der Medizinischen Hochschule Georgia Regents University of Georgia.

"Dies ist ein Gesamt Spiel-Wechsler", sagte Kolhe. "Wir müssen empfindlicher Tests verwenden, um Patienten die richtige Antwort."


Kolhe, Direktor der Georgia Esoterik, molekulare Labs, LLC, Institut für Pathologie, stellte die Ergebnisse 29. März auf der American College of Medical Genetics und Genomics Jahres Klinische Genetik Treffen in Nashville.

Akute myeloische Leukämie, die häufigste Form der akuten Leukämie bei Erwachsenen, hat etwa 20 Unterarten, nach dem National Cancer Institute. Patienten mit zytogenetisch normale akute myeloische Leukämie traten sehr unterschiedliche Ergebnisse nach der Chemotherapie und Knochenmarkstransplantation. Im Idealfall wird die Identifizierung von Genen führen zu einer zielgerichteter Therapie und Prognose letztlich Kolhe sagte.

"Die Technologie verwenden wir derzeit nicht spezifisch identifizieren kann, was falsch ist", sagte Kolhe. Die Patienten haben einen hohen Anteil an Tumorzellen, genannt Blasten im Blut und Knochenmark zu produzieren, aber die charakteristischen chromosomalen Veränderungen, die normalerweise helfen charakterisieren Leukämie und Strategien entwickeln Therapie nicht an.

Genetische Anomalien, erbliche und/oder durch Umwelteinflüsse verursacht werden - einschließlich vorherigen Chemotherapie und Strahlentherapie - Es wird angenommen, Leukämie verursachen. Das Ergebnis ist, dass eine unverhältnismäßig hohe Zahl von Stammzellen erhalten bei der Explosion, oder Krebs, Stadium stecken, statt Reifung der weißen Blutkörperchen, die tatsächlich im Kampf gegen Krebs und andere Eindringlinge.

Die Patienten fühlen sich oft müde und fiebrig, und Blutuntersuchungen zeigen eine hohe Explosionsgefahr. Pathologen dann etwa 20 Leukämiezellen, chemisch ihrer Division konstant zu blockieren, das Herz zu öffnen, und die Ausbreitung der Chromosomen in einer Diashow. Untersuchen der Chromosomen mit einem Mikroskop und in-situ Hybridisierungstechnologie, die kleine Deletionen oder Rearrangements erkennen kann.

"(Patienten zytogenetisch normalen) zeigte ein normales Bild Chromosomen aber eindeutig krank", sagte Kolhe. Frustriert, um diese Patienten die besten Informationen sein, mit Kalifornien ansässige Affymetrix zusammengetan, um direkt an den Genen innerhalb Chromosomen mit Microarray-Technologie CytoScanHD suchen.

Als er den Inhalt der Zellen anstelle von einem Computer-Chip mit 2,7 Millionen Gensonden, die kleine, wurden die Änderungen zuvor in DNA nicht nachweisbar bei Patienten, die als zytogenetisch normalen eingestuft worden waren offensichtlich. In der Tat, jeder Patient, der Normal unter dem Mikroskop zeigte, schien ein einheitliches Muster. "Es ist die gleiche Feststellung in allen 22 Patienten", sagte Kolhe.

Setzt auf Patientendaten zu sammeln und die Replikation der genetischen Defekte bei Mäusen, dass die Ursache Leukämie bestätigen.

Microarray-Technologie ist ein Werkzeug der Forschung jetzt eine Klinik Präsenz finden. Im Januar ist die Affymetrix Genehmigung durch die Food and Drug Administration, seine CytoScan® DX Assay verwenden, um Entwicklungsstörungen bei Kindern und Intellektuellen zu diagnostizieren.

Ab diesem Sommer, Georgia Esoterik, Molecular Labs LLC bei der MCG diese state-of-the-Art nutzen, um genetische Erkrankungen bei Kindern zu erkennen, während sie weiterhin das Verständnis für ähnliche Anwendungen in der Krebstherapie zu fördern, sagte Dr. Amyn Rojiani , Vorsitzender der Abteilung für Pathologie MCG.

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